项目介绍

我院正开展“一项评价重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液（代号MW02）治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照的无缝设计II/III 期临床研究”。

重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液（代号MW02）是基于兔单克隆抗体及人源化改构技术获得的重组抗VEGF人源化单克隆抗体，本研究目前已经获得国家食品药品监督管理局（批件号：2020B02434）和本院伦理委员会的审批（批件号：HEC-HY-2023006YW）。

入组条件

1、年龄≥ 50 岁，≤ 85 岁，男女不限；

2、目标眼确诊且筛选前 3 个月未曾接受过治疗的的继发于 nAMD 的中心凹下和/或旁中心凹活动性 CNV 病变；

3、目标眼的 BCVA 为 73～24 个字母（包含边界值），相当于 Snellen 视力表的 20/40 到 20/320；

4、目标眼 CNV 面积≥病灶总面积的 50%。

联系方式

如您有意向参加该项研究，请与以下的研究医生联系，她/他将与您面对面地、更为详细地介绍本研究，并安排您进行相应的检查，如果您符合要求，将接收药物治疗及治疗后的随访观察。

联系人及联系电话：

高医生：13153109740

韩医生：13864052381

刘医生：18254124423