目前，我院拟将进行“一项评价 LNZ101 及 LNZ100 滴眼液在中国人群中治疗老视的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、3 期临床研究”（JX07001）。该项临床试验已经递交国家药品监督管理局（NMPA）并得到受理，拟递交本中心机构及伦理委员会以在本中心开展此项临床试验。

适应症：老视（老花眼）

研究目的：评价 LNZ101 及 LNZ100 滴眼液与安慰剂比较在治疗老视方面的疗效及安全性。

基本条件：

●  如果您有意愿参加这项研究并且符合以下基本条件：

●  45-75 岁的男性或女性患者；

●  双眼看近处物体的清晰度下降，比如看手机，电脑，阅读等出现困难；

●  能够并愿意在进行任何研究程序之前提供书面知情同意书；

●  能够并愿意在用药第 1 天和第 28 天在研究中心停留约 10 小时，进行视力等检测。

如果您有如下情况，则无法满足参加本研究的条件：

●  眼底疾病（例如黄斑变性，视网膜裂孔等），青光眼或高眼压，严重的白内障（例如医生建议需要手术），严重的干眼（例如医生建议不能停药）；

●  存在已诊断的糖尿病或未经控制的严重的心脑血管等疾病。

以上为部分重要入选及排除标准，最终您是否能参加本研究将由研究医生判定。参加本研究，您不需要支付任何与研究相关的费用。本研究因占用您的时间和给您造成的不便有一定的补偿费用。

联系方式：

如果您希望了解更多研究信息，欢迎咨询。

范医生：13688608809

王医生：18766180969