我院正在开展“QA108颗粒治疗中期年龄相关性黄斑变性（阴虚阳亢型）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验”，现诚邀符合条件的患者参加。

QA108颗粒由鳖甲、红景天、生地黄、炒决明子、薏苡仁、连翘、白芍、炙甘草组成，功能主治为滋阴潜阳，祛瘀散结，益精明目。用于阴虚阳亢所致视瞻昏渺或视直如曲，主症见视物模糊、视物变形；次症兼见口燥咽干、潮热盗汗、大便秘结，中期年龄相关性黄斑变性见上述证候者。

QA108颗粒尚未获批上市，于2022年01月19日获得国家药品监督管理局药物临床试验批准通知书，通知书编号：2022LP00082。已获得我院临床试验伦理委员会同意，批件号：HEC-HY-2025003YW。已完成II期临床研究，现开展III期临床研究，预计将有400名患者参与。

招募条件

1、研究眼符合中期年龄相关性黄斑变性西医诊断；

2、眼底黄斑区，至少有一个大的玻璃膜疣（直径≥125μm）；

3、符合中医辨证为阴虚阳亢型；

4、年龄45-85岁（包含45，85岁），男女不限；

5、研究眼BCVA为88-34个字母；

6、自愿参加本项临床试验，知情同意并签署知情同意书。

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联系方式

您将有可能被邀请参加本项临床研究，我们将对您的信息保密。

参加研究还有其他条件，具体请到院了解研究详情，将有专人为您介绍研究的目的、内容、程序、风险、受益等具体内容，以及不适宜参加研究的情况。

联系人/联系电话：

高医生：13153109740；张医生：13964150413；刘医生：18254124423；田医生：15054161893。